BECONASE AQ INDIKASJONER
Beconase AQ nesespray er indikert for lindring av symptomer på sesongarbeid eller flerårig allergisk og nonallergic (vasomotorisk) rhinitt.
BECONASE AQ INSTRUKSJONER
Bruk Beconase AQ Spray som anvist av legen din. Sjekk etiketten på medisin for nøyaktig dosering instruksjoner.
En ekstra pakningsvedlegget er tilgjengelig med Beconase AQ Spray. Snakk med apoteket hvis du har spørsmål om denne informasjonen.
Beconase AQ Spray er kun for nesen.
Rist godt før bruk.
Før du bruker Beconase AQ Spray for første gang, rist forsiktig på beholderen og prime pumpen ved sprøyting seks ganger eller til en fin spray vises.
Tømme nesen din før du bruker Beconase AQ Spray ved å blåse det forsiktig.
Bøy hodet litt fremover. Sett forsiktig applikatoren inn i neseboret, holde flasken oppreist. Pust rolig innover gjennom nesebor mens sprøyting. Pust ut gjennom munnen.
Bruk Beconase AQ Spray på en vanlig tidsplan for å få mest mulig nytte av den.
Alltid sett på lokket og klippet når du er ferdig.
Beconase AQ Spray fungerer best hvis de brukes på en jevnlig basis.
For å rengjøre, forsiktig fjerne nasal applikatoren fra flasken. Vask applikatoren og lue med kaldt vann. Tørk og erstatte.
Hvis pumpen blir blokkert, skru av pumpen og bløt i varmt vann i noen minutter. Skyll med kaldt vann, tørk, og erstatte. Fyll opp pumpen.
Hvis symptomene ikke blir bedre i løpet av to uker, eller hvis de blir verre, sjekk med legen din.
Kast flasken etter 180 spray etter grunning av flasken. Den riktige mengden av medisin i hvert spray ikke kan sikres etter et visst antall anvendelser. Ikke overføre eventuelle gjenværende suspensjonen til en annen flaske.
Fortsett å bruke Beconase AQ Spray selv om du føler deg vel.
Hvis du glemmer en dose av Beconase AQ Spray, hopp over den glemte dosen og gå tilbake til din vanlige doseringsplan. Ikke bruk to doser på en gang.
Spør helsepersonell eventuelle spørsmål du måtte ha om hvordan du bruker Beconase AQ Spray.
DOSERING
Voksne og barn 12 år og eldre
Vanlig dosering er 1 eller 2 nasal inhalasjoner (42-84 mcg) i hvert nesebor to ganger daglig (total dose, 168-336 mcg / dag).
Barn 6 til 12 år
Pasienter bør starte med en nasal inhalasjon i hvert nesebor to ganger daglig, pasienter som ikke responderer tilstrekkelig 168 mcg eller de med mer alvorlige symptomer kan bruke 336 mcg (2 inhalasjoner i hvert nesebor). Når tilstrekkelig kontroll oppnås, bør dosen ble redusert til 84 mikrogram (1 dose i hvert nesebor) to ganger daglig. Beconase AQ nesespray anbefales ikke for barn under 6 år.
Den maksimale totale daglige dose bør ikke overstige 2 spray i hvert nesebor to ganger daglig (336 mcg / dag).
Hos pasienter som responderer på Beconase AQ nesespray, blir en bedring av symptomene på sesongarbeid eller flerårig rhinitt vanligvis tydelig i løpet av få dager etter start av behandling med Beconase AQ nesespray. Imidlertid kan symptomatisk lindring ikke forekomme i noen pasienter til så lenge som 2 uker. Beconase AQ nesespray bør ikke fortsette utover 3 uker i fravær av betydelig symptomatisk bedring.
Den terapeutiske effekten av kortikosteroider, i motsetning til de av decongestants, er ikke umiddelbar. Dette bør forklares til pasienten på forhånd for å sikre samarbeid og videreføring av behandling med den foreskrevne doseringsregimet.
I nærvær av overdreven neseslim sekresjon eller ødem i neseslimhinnen, kan medikamentet ikke kommer frem til området for planlagt handling. I slike tilfeller er det tilrådelig å bruke en nasal vasokonstriktor i løpet av de første 2 til 3 dagers behandling med Beconase AQ nesespray.
BECONASE AQ LAGRING
Oppbevares i romtemperatur mellom 2 og 25 grader C (36 og 77 grader F). Kast ubrukte mekling etter utløpsdatoen.
IKKE bruk Beconase AQ Spray hvis:
du er allergisk mot noen av innholdsstoffene i Beconase AQ Spray.
Ta kontakt med din lege eller helsepersonell umiddelbart hvis noen av disse gjelder for deg.
Noen medisinske tilstander kan samhandle med Beconase AQ Spray. Rådfør deg med lege eller apotek dersom du har noen medisinske tilstander, spesielt hvis noe av det følgende gjelder for deg:
hvis du er gravid, planlegger å bli gravid, eller ammer
hvis du tar noen resept eller reseptfrie medisiner, urte forberedelse eller kosttilskudd
hvis du har allergi mot medisiner, mat eller andre stoffer
hvis du har en bakterie-, virus, sopp, eller parasittinfeksjon, vannkopper, tuberkulose, en positiv tuberkulose (TB) hudtest, meslinger, diaré, nasal sår, kirurgi eller traume, eller herpes infeksjon i øyet, eller hvis du har hatt en nylig vaksine
hvis du har en veldig rennende nese
Noen legemidler kan påvirkes av Beconase AQ Spray. Fordi lite, om noen, av Beconase AQ Spray er absorbert inn i blodet, er risikoen for at det samhandler med et annet legemiddel lav.
Spør helsepersonell hvis Beconase AQ Spray kan samhandle med andre medisiner du tar. Sjekk med helsepersonell før du starte, stoppe, eller endre dosen av noen form for medisin.
Generelt har bivirkninger i kliniske studier blitt primært assosiert med irritasjon av neseslimhinnen.
Alle legemidler kan gi bivirkninger, men mange mennesker har ingen, eller mindre, bivirkninger. Sjekk med legen din dersom noen av disse vanligste bivirkningene vedvarer eller blir plagsom:
Dårlig smak, hoste, hodepine, heshet, nasal irritasjon eller tørrhet, kvalme, sår hals.
Oppsøk lege umiddelbart hvis noen av disse alvorlige bivirkninger forekommer:
Alvorlige allergiske reaksjoner (utslett, elveblest, kløe, pustevansker, tetthet i brystet, hevelse i munn, ansikt, lepper eller tunge, uvanlig heshet), kviselignende utslett, fortsetter nese ubehag, overdreven nysing, økt trykk i øye; infeksjon (feber, frysninger, sår hals), uregelmessig menstruasjon, tap av smak eller lukt, neseblod eller sårhet, pounding i brystet, unormal vektøkning, spesielt i ansiktet, visjon endringer, tungpustethet.
Dette er ikke en komplett liste over alle bivirkninger som kan oppstå. Hvis du har spørsmål om bivirkninger, kontakt med helsepersonell.