EULEXIN INDIKASJONER
Eulexin er indisert for bruk i kombinasjon med LHRH agonister for forvaltning av lokalt begrenset Stage B2-C og Stage D2 metastatisk karsinom i prostata.
EULEXIN INSTRUKSJONER
Ta flutamide nøyaktig som anvist av legen din. Hvis du ikke forstår disse instruksjonene, spør legen din, sykepleier eller apotek for å forklare dem til deg.
Ta hver dose med et fullt glass vann.
Flutamide er vanligvis tatt tre ganger om dagen (hver 8. time). Følg legens instruksjoner.
Legen din må overvåke leverfunksjonen med blodprøver før du starter behandling med flutamide, hver måned for de første fire månedene av behandlingen, og deretter med jevne mellomrom.
I sjeldne tilfeller har flutamide forårsaket alvorlig leverskade som fører til død eller sykehusinnleggelse. Informer legen din umiddelbart hvis du utvikler kvalme, oppkast, magesmerter, uvanlig trøtthet, tap av matlyst, "influensalignende" symptomer, gul hud eller øyne, kløe, leire-farget avføring, eller mørk urin. Disse symptomene kan være tidlige tegn på leverskade.
Ikke slutt å ta denne medisinen uten først å snakke med legen din. Oppbevar flutamide ved romtemperatur unna fuktighet og varme.
Hvis du gikk glipp av en dose - ta den glemte dosen så snart du husker. Hvis det er nesten tid for neste dose, hopp over den dosen du gikk glipp av og ta bare neste regelmessig planlagte dose. Du må ikke ta en dobbel dose av denne medisinen.
DOSERING
Anbefalt dosering er 2 kapsler 3 ganger daglig på 8-timers intervaller for en total daglig dose på 750 mg.
EULEXIN LAGRING
Oppbevar Eulexin ved romtemperatur mellom 68 og 77 grader F (20 og 25 grader C). Oppbevares beskyttet mot varme, fuktighet og lys. Hold Eulexin utilgjengelig for barn og vekk fra kjæledyr.
Før du tar flutamide, fortelle legen din hvis du:
røyker,
har leversykdom,
glukose-6-fosfat-dehydrogenase, eller
har hemoglobin M-mangel.
Du kan ikke være i stand til å ta flutamide, eller du kan kreve en dosejustering eller særskilt oppfølging under behandling hvis du har noen av de forholdene som er nevnt ovenfor.
Flutamide er ikke indisert til bruk hos kvinner. Flutamide er i FDA graviditet kategori D. Dette betyr at det er kjent for å skade en ufødte baby. Ikke ta flutamide hvis du er gravid. Flutamide er ikke indisert til bruk hos kvinner. Det er ikke kjent om flutamide går over i morsmelk. Ikke ta flutamide uten først å snakke med legen din hvis du ammer.
I sjeldne tilfeller har flutamide forårsaket alvorlig leverskade som fører til død eller sykehusinnleggelse. Informer legen din umiddelbart hvis du utvikler kvalme, oppkast, magesmerter, uvanlig trøtthet, tap av matlyst, "influensalignende" symptomer, gul hud eller øyne, kløe, leire-farget avføring, eller mørk urin. Disse symptomene kan være tidlige tegn på leverskade.
Legen din må overvåke leverfunksjonen med blodprøver før du starter behandling med flutamide, hver måned for de første fire månedene av behandlingen, og deretter med jevne mellomrom.
Ikke slutt å ta denne medisinen uten først å snakke med legen din.
Slutt å ta flutamide og søke akutt legehjelp hvis du opplever en allergisk reaksjon (pustevansker, lukking i halsen, hevelse i lepper, tunge eller ansikt, eller elveblest).
I sjeldne tilfeller har flutamide forårsaket alvorlig leverskade som fører til død eller sykehusinnleggelse. Informer legen din umiddelbart hvis du utvikler:
kvalme, oppkast, magesmerter, uvanlig trøtthet, tap av matlyst, "influensalignende" symptomer, gul hud eller øyne, kløe, leire-farget avføring, eller mørk urin. Disse symptomene kan være tidlige tegn på leverskade.
Andre, mindre alvorlige bivirkninger kan være mer sannsynlig å skje. Fortsett å ta flutamide og snakke med legen din dersom du opplever:
hetetokter, diaré, utslett, økt følsomhet i huden for sollys, tap av sexlyst, impotens, redusert sædkvalitet, forstørrede bryster, gult eller grønnlig misfarging av urin, rektal blødning eller betennelse, eller blod i urinen.
Bivirkninger enn de som er listet opp her kan også forekomme. Snakk med legen din om noen bivirkning som virker uvanlig eller som er spesielt belastende.